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药物临床试验：CTR20201419 | 维生素K1注射用乳剂

...致的凝血因子II，VII，IX和X合成障碍引起的凝血功能障碍疾病。 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） 维生素K1注射用乳剂在中国成年健康受试者中的比较药代动力学研究（预试验） SIN...

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药物临床试验：CTR20222251 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 进行中-尚未招募 胃食管反流性疾病（GERD）的治疗、减小非甾体抗炎药物（NSAID）相关胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌减小十二指肠溃疡复发的风险、病理性酸分泌过多症（包括卓-艾氏综合征）。 艾司...

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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5 mg/1...

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药物临床试验：CTR20240204 | 达肝素钠注射液

...过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死；预防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性试验 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂（法安明®...

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药物临床试验：CTR20243082 | 盐酸莫西沙星片

...；8. 不伴有输卵管-卵巢或盆腔脓肿的轻至中度盆腔炎性疾病 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验研究 评估受试制剂盐酸莫西沙星片与参比制剂Avelox®在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）...

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药物临床试验：CTR20251387 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...TR20251387 | 铝镁匹林片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 1.抑制下列疾病中的血栓/栓塞形成 心绞痛（慢性稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛） 心肌梗塞 缺血性脑血管障碍（短暂性脑缺血发作（TIA），脑梗塞） 2.抑制冠状动脉搭桥手术（CABG...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝硬化伴门静脉（进入肝脏的主要血管）...

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药物临床试验：CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...TR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射） 已完成 风湿性疾病及免疫药物 在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗...

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药物临床试验：CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠

...未招募 敏感致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统等感染性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性，确定安全剂量范围。 SAL027C001

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