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药物临床试验:CTR20240901 | Tarlatamab
...(LS-SCLC) 评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行Tarlatamab
治疗
的研究(DeLLphi-306) 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者中进行 Tarlatamab
治疗
的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
3期研究(DeLLphi-306) 20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012
治疗
晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多
中心
I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒
...嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证) 苏黄止咳颗粒
治疗
成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒
治疗
成人咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 DFY...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243045 | IMC-002
...中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 一项评价试验药物
治疗
视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究 一项评价IMC-002
治疗
视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多
中心
、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC002-N-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343
治疗
晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多
中心
、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243764 | K-13
CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药联合PD-1、多西他赛
治疗
晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多
中心
、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-004
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240901 | Tarlatamab
...(LS-SCLC) 评价局限期小细胞肺癌放化疗后进行Tarlatamab
治疗
的研究(DeLLphi-306) 一项在经同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)受试者中进行 Tarlatamab
治疗
的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
3期研究(DeLLphi-306) 20...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012
治疗
晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多
中心
I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210908 | cenobamate片
...-招募完成 成人患者的癫痫部分性发作 评估Cenobamate添加
治疗
癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加
治疗
癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究,含可选开放性扩展部分...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250191 | PIT565
CTR20250191 | PIT565 进行中-尚未招募 复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤 PIT565
治疗
复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤的研究 一项PIT565
治疗
复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤患者的开放性、多
中心
I期研究 CPIT565A12101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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