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药物临床试验:CTR20221233 | 水溶性黄体酮射液

CTR20221233 | 水溶性黄体酮射液 已完成 适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮射液(GenSci070)在健康...
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药物临床试验:CTR20230127 | 苏帕鲁肽射液

CTR20230127 | 苏帕鲁肽射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 一项在健康受试者中评价苏帕鲁肽射液对地高辛片或盐酸二甲双胍片药代动力学影响的临床研究 一项在健康受试者中评价苏帕鲁肽射液对地高辛片或盐酸二甲双胍片...
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药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314射液

CTR20210745 | SHR-1314射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评...
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药物临床试验:CTR20232211 | 维生素K1射液

CTR20232211 | 维生素K1射液 进行中-招募完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1射液口服给药的生物等效性试验 维生素K1射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两...
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药物临床试验:CTR20222664 | Amivantamab射液(皮下注射

CTR20222664 | Amivantamab射液(皮下注射) 进行中-招募中 EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项Lazertinib和Amivantamab治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者研究 一项在接受奥希替尼和化疗后出现疾病进展的EGFR突变...
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药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49射液

CTR20221800 | SHPL-49射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
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药物临床试验:CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶射液

CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶射液 进行中-招募中 本品适用于成人治疗中度至重度疼痛,单独或与非NSAID镇痛药联合使用 美洛昔康纳米晶射液III期临床研究 美洛昔康纳米晶射液用于成人腹腔镜术后镇痛的多中心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20222664 | Amivantamab射液(皮下注射

CTR20222664 | Amivantamab射液(皮下注射) 进行中-招募完成 EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项Lazertinib和Amivantamab治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者研究 一项在接受奥希替尼和化疗后出现疾病进展的EGFR突...
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药物临床试验:CTR20241995 | LAE102射液

CTR20241995 | LAE102射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 评价LAE102 射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射...
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药物临床试验:CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶射液

CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶射液 进行中-招募完成 本品适用于成人治疗中度至重度疼痛,单独或与非NSAID镇痛药联合使用 美洛昔康纳米晶射液III期临床研究 美洛昔康纳米晶射液用于成人腹腔镜术后镇痛的多中心、随机、...
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