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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20234172 | 盐酸丙卡特罗颗粒

CTR20234172 | 盐酸丙卡特罗颗粒 进行中-尚未招募 基于下述疾病的气道闭塞性障碍的呼吸困难等诸症状的缓解：支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿，急性支气管炎，喘息性支气管炎。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...中-尚未招募 侵蚀性食管炎（EE）的愈合、胃食管反流性疾病（GERD）的治疗、降低NSAID相关的胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌并降低十二指肠溃疡复发风险、病理性高分泌性病变（包括卓-艾综合征）。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊...

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药物临床试验：CTR20241424 | 布地奈德肠溶胶囊

...招募 布地奈德肠溶胶囊是一种皮质类固醇，用于减少有疾病快速进展风险的IgAN成人的蛋白尿，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...-尚未招募 用于预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安...

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药物临床试验：CTR20243681 | LXH-2301片

...，改善尿液pH值、促进尿酸排泄及预防痛风发作等）相关疾病。 LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg...

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药物临床试验：CTR20243681 | LXH-2301片

...，改善尿液pH值、促进尿酸排泄及预防痛风发作等）相关疾病。 LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg...

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...-招募完成 用于预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安...

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药物临床试验：CTR20170928 | 环孢素软胶囊

...剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。 环孢素软胶囊50mg空腹/餐后状态下生物等效性试验 环孢素软胶囊50 mg空腹/餐后口服给药的一项单中心、开放、随机、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20211805 | Efgartigimod注射液

...病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体介导的重度自身免疫性疾病，包括全身型重症肌无力（gMG）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、慢性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和天疱疮等。 Efgartigimod与rHuPH20在健康受试者中混合皮下给药的I...

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