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药物临床试验：CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊

...韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊合用对瑞舒伐他汀片药代...

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药物临床试验：CTR20140626 | HPV（16/18 型）疫苗

...HPV（16/18 型）疫苗 已完成 预防人乳头瘤病毒16 和/或18 型感染及相关病变，研究群体为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤病毒双价疫苗III期临床试验 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在健康女性中的随机盲法安慰...

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药物临床试验：CTR20210438 | 头孢克洛胶囊

...菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊人体生物等效性试验 评价中国健康成年受试者空腹及餐后口服头孢克洛胶囊（0.25g）单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的体内生物等...

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

...）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTRPR-BE-02

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药物临床试验：CTR20231795 | 注射用LP-98

CTR20231795 | 注射用LP-98 进行中-尚未招募 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20232326 | 注射用XJ101

...0232326 | 注射用XJ101 进行中-尚未招募 金黄色葡萄球菌血流感染 注射用XJ101健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 注射用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征：随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20232561 | 多替拉韦钠片

...其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服多替拉韦钠...

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药物临床试验：CTR20244305 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20250989 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20131603 | TMC435 150mg

...131603 | TMC435 150mg 已完成 未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染（慢性） TMC435治疗慢性丙肝疗效、药动学、安全耐受性研究 TMC435、聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林用于未经治疗基因1型慢性丙肝的疗效、药动学、安全和耐受性研...

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