为您找到约 230 条结果，搜索耗时：0.0067秒

药物临床试验：CTR20180739 | Atezolizumab注射液

...头颈部鳞状细胞癌根治性治疗后辅助治疗 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1抗体）针对高危晚期头颈鳞癌辅助治疗 高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者根治性局部治疗后将ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究 WO40242；版...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

...西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体）治疗的开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-012

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201814 | TQB2450注射液

CTR20201814 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌 评价TQB2450治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性研究 TQB2450注射液治疗PD-L1阳性的复发或转移性宫颈癌患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 TQB2450-II-09

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002；v5.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244881 | NA

...经治疗的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌受试者（不考虑PD-L1表达状态）中评价创新联合治疗的II期研究 GS-US-699-7184; GS-US-699-7184子研究-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180701 | Atezolizumab注射液

...瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB（抗-PD-L1抗体）与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有效性的开放性、多中心Ib期研究 GO30140;V8.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201147 | GSK3359609注射液

...性研究 一项使用GSK3359609或安慰剂联合帕博利珠单抗作为PD-L1 阳性复发/转移性头颈鳞癌一线治疗的随机、双盲、适应性II/III 期研究 209229

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251373 | HCB301

...金淋巴瘤 一项在选定的晚期肿瘤患者中工程 SIRPα 与抗 PD-L1 和 TGFβ陷阱的融合蛋白（HCB301）的研究 一项评估 HCB301 注射液在晚期实体肿瘤及复发难治经典霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放标签、...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212416 | 帕博利珠单抗

CTR20212416 | 帕博利珠单抗 进行中-招募中 年龄≥18岁、PD-L1 阳性（CPS≥1）且可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部复发无法手术或转移性乳腺癌患者 帕博利珠单抗联合化疗治疗HR+/HER2-转移性乳腺...

CDE 发布于2年前 0 次浏览