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药物临床试验：CTR20181317 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

CTR20181317 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片 已完成 用于紧急治疗有或无先兆的成人偏头痛发作 舒马普坦萘普生钠片（85/500mg）人体生物等效性研究 舒马普坦萘普生钠片（85/500mg）在健康受试中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片

CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精； 因早泄而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍； 射精控...

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药物临床试验：CTR20231751 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20231751 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 主要治疗原发性高血压。 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米...

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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

CTR20241889 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证...

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药物临床试验：CTR20250295 | 格列齐特缓释片

CTR20250295 | 格列齐特缓释片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释...

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药物临床试验：CTR20250263 | 盐酸达泊西汀片

CTR20250263 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 (1)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精； (2)因早泄而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍； (3)...

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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

CTR20241889 | 格列齐特缓释片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释...

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药物临床试验：CTR20200479 | 马来酸阿法替尼片

CTR20200479 | 马来酸阿法替尼片 进行中-招募中 具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20232284 | 甲磺酸沙芬酰胺片

CTR20232284 | 甲磺酸沙芬酰胺片 进行中-招募中 本品适用于治疗特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg...

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药物临床试验：CTR20190868 | 阿普斯特片

CTR20190868 | 阿普斯特片 进行中-尚未招募 （1）用于对其他系统疗法（包括环孢素、甲氨蝶呤或补骨脂素紫外线疗法（PUVA）治疗无响应、有禁忌或不耐受的中度至重度慢性斑块型银屑病成年患者的治疗；（2）作用于单药或联合其...

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