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药物临床试验：CTR20212670 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20212670 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 作为添加药物，用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、...

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药物临床试验：CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓

CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓 已完成 绝经后外阴阴道萎缩（VVA） 普拉睾酮阴道栓（ INTRAROSA®）治疗绝经后外阴阴道萎缩（VVA）的疗效和安全性研究 普拉睾酮阴道栓（ INTRAROSA®）治疗绝经后外阴阴道萎缩（VVA）的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20211468 | 伏格列波糖片

CTR20211468 | 伏格列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。 伏格列波...

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药物临床试验：CTR20213402 | 格列吡嗪控释片

CTR20213402 | 格列吡嗪控释片 已完成 本品适用于作为饮食和运动治疗的辅助措施，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制 格列吡嗪控释片人体生物等效性预试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两周期交叉、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20220107 | 吲哚布芬片

...开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2021-YDBF-BE-001

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药物临床试验：CTR20213131 | 磷酸特地唑胺片

CTR20213131 | 磷酸特地唑胺片 已完成 用于治疗成人和12岁及以上儿童患者由特定敏感细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤组织感染（ABSSSIs）。 磷酸特地唑胺片生物等效性试验 磷酸特地唑胺片（规格：200 mg）在中国健康受试者空腹/...

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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDJW-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20221609 | LW231片

...给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 LW231-2021-001

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药物临床试验：CTR20212643 | 非布司他片

CTR20212643 | 非布司他片 进行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受...

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