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药物临床试验：CTR20201551 | 注射用SHR-1209

CTR20201551 | 注射用SHR-1209 已完成 纯合子家族性高胆固醇血症 SHR-1209在HoFH患者中的有效性和安全性的研究 评价SHR-1209在纯合子家族性高胆固醇血症患者中有效性和安全性的单臂、开放临床研究 SHR-1209-201

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药物临床试验：CTR20201019 | TPN171H片

CTR20201019 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H 片Ⅱ期临床研究 评价口服不同剂量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201；版本号/版本日期:1.1/2020...

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药物临床试验：CTR20211360 | IBI310

CTR20211360 | IBI310 已完成 鼻咽癌 IBI310联合信迪利单抗治疗复发或转移性鼻咽癌Ib/II期临床研究 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗治疗既往接受过抗-PD-1/PD-L1治疗后疾病进展的、复发性或转移性鼻咽癌的开放、多中心、Ib/II期研究 C...

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药物临床试验：CTR20232350 | NA

CTR20232350 | NA 进行中-招募中 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中...

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药物临床试验：CTR20231218 | 布立西坦口服溶液

CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201

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药物临床试验：CTR20211220 | 注射用IBI362

CTR20211220 | 注射用IBI362 进行中-招募完成 超重或肥胖 IBI362在中国超重和肥胖受试者中的II期临床研究 评估中国超重和肥胖受试者应用IBI362治疗后疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CIBI362B201

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药物临床试验：CTR20190904 | QL-007片

CTR20190904 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007 片在慢性乙型肝炎患者中的有效性及安全性II 期临床试验 QL-007片联合TDF在HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、开放、阳性对照II期临床试验 QL007-...

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药物临床试验：CTR20242035 | 替古索司他

CTR20242035 | 替古索司他 进行中-尚未招募 痛风 探索不同剂量Tigulixostat 片（IBI128）在中国痛风受试者中有效性和安全性 一项探索不同剂量Tigulixostat 片（IBI128）在中国痛风受试者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行、...

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药物临床试验：CTR20232350 | NA

CTR20232350 | NA 进行中-招募完成 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多...

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药物临床试验：CTR20202017 | IBI310

CTR20202017 | IBI310 已完成 晚期宫颈癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照...

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