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药物临床试验：CTR20242815 | NH600001乳状注射液

CTR20242815 | NH600001乳状注射液 进行中-招募中 麻醉维持、重症加强治疗（ICU）患者的镇静 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注...

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药物临床试验：CTR20202579 | 富马酸喹硫平缓释片

...制剂、两周期 、双交叉人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-15

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药物临床试验：CTR20181724 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)

...人二倍体细胞）的Ⅰ期临床试验 评价青少年和儿童（1~15岁）接种2剂甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）（儿童剂型）的安全性的Ⅰ期临床试验 CLI-03-Ⅰ-2018002；2.0版

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药物临床试验：CTR20250164 | 托伐普坦口崩片

...TR20250164 | 托伐普坦口崩片 进行中-尚未招募 托伐普坦OD片15mg： （1）袢利尿剂等其他利尿剂治疗效果不理想的心力衰竭引起的体液潴留。 （2）抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）中低钠血症的改善。 （3）肾体积已经增加并且肾...

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药物临床试验：CTR20213013 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...型（1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F）引起的肺炎球菌疾病，如肺炎、脑膜炎、中耳炎等。 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅰ期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上人...

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药物临床试验：CTR20241271 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...防1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 I 期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）...

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药物临床试验：CTR20210485 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...三周期、部分重复交叉生物等效性试验研究 LNZY-YQLC-2020-15

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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第3.6版/2018年8月15日

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药物临床试验：CTR20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...胆固醇结石，必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15 mm，同时，胆囊收缩功能必须正常； （3）治疗1个月至18岁以下儿童与囊性纤维化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生...

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药物临床试验：CTR20244273 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...囊胆固醇结石,必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15mm,同时，胆囊收缩功能必须正常；(3)治疗 1 个月至 18 岁以下儿童与囊性纤维化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物...

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