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药物临床试验:CTR20192497 | 非布司他片
CTR20192497 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片20mg 的人体生物等效性试验 FB-BE-
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191869 | 哌哒甲酮片
CTR20191869 | 哌哒甲酮片 已完成 治疗轻、中度老年痴呆所引起的记忆或认知障碍 哌哒甲酮片的食物影响试验 评估高脂饮食对哌哒甲酮片在中国健康成人受试者中药代动力学影响研究 SCCIP-AD16-2018-
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;1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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10681 | 奥利司他胶囊
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10681 | 奥利司他胶囊 已完成 用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗 奥利司他胶囊人体生物等效性试验 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、三周期、交叉人体生物等效性研究 1801E
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E11
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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31127 | 卡格列净片
CTR2
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31127 | 卡格列净片 已完成 II型糖尿病 卡格列净片生物等效性预试验。 卡格列净片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验。 VCP-438-Y
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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44187 | 优替德隆胶囊
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44187 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者(胃癌、卵巢癌、胆管癌及其他肿瘤,包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌) 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180578 | 他达拉非片
CTR20180578 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181290 | SH-1
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8片
CTR20181290 | SH-1
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8片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1
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8片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究 SH-1
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8片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131143 | 人纤维蛋白原
CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研究 HY-Fg-1204
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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32993 | 苏黄止咳颗粒
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32993 | 苏黄止咳颗粒 进行中-尚未招募 成人咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证) 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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41743 | 小儿便通颗粒
CTR2
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41743 | 小儿便通颗粒 进行中-招募中 小儿便秘(食积证) 小儿便通颗粒Ⅲ期临床试验 小儿便通颗粒治疗小儿便秘(食积证)的有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心、Ⅲ期临床试验 Z058-3-
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CDE
发布于
9月前
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