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药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052

CTR20242618 | 注射用HB0052 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 HB0052治疗晚期实体肿瘤多中心I/II期临床研究 一项评估HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB005...
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药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林

...中-招募中 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的...
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药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林

...-招募完成 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的...
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药物临床试验:CTR20243945 | 注射用SHR-A2102

CTR20243945 | 注射用SHR-A2102 进行中-尚未招募 晚期妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A2102治疗妇科恶性肿瘤的临床研究 注射用SHR-A2102治疗妇科恶性肿瘤的II期临床研究 SHR-A2102-208
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药物临床试验:CTR20230002 | 注射用BGB-B167

...移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性研究 BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步抗肿瘤活性...
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药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片

CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...
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药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针

CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201
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药物临床试验:CTR20210719 | 盐酸杰克替尼片

...伴有骨髓纤维化(MF)或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)伴有骨髓纤维化的患者 盐酸杰克替尼片联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征伴有骨髓纤维化或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化的临...
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药物临床试验:CTR20170893 | 注射用APG-1387

CTR20170893 | 注射用APG-1387 主动暂停 头颈部肿瘤 APG-1387联合紫杉醇在头颈部肿瘤患者中的一项Ib期临床研究 APG-1387联合紫杉醇治疗一线治疗失败的局部晚期、复发和(或)转移头颈部肿瘤患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究...
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药物临床试验:CTR20160204 | BGB-3111胶囊

...WHO 分类定义的B 淋巴细胞肿瘤 评估BGB-3111 在B 淋巴细胞肿瘤治疗中的安全性和有效性研究 评估BTK 抑制剂BGB-3111 在中国B 淋巴细胞肿瘤患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的I期临床研究 BGB-3111-1002;版本号2.0
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