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药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052
CTR20242618 | 注射用HB0052 进行中-尚未招募 晚期实体
肿瘤
HB0052
治疗
晚期实体
肿瘤
多中心I/II期临床研究 一项评估HB0052
治疗
晚期实体
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB005...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...中-招募中 经标准
治疗
失败的晚期恶性实体瘤患者 评价
肿瘤
血管阻断剂 HW130
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价
肿瘤
血管阻断剂 HW130
治疗
晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...-招募完成 经标准
治疗
失败的晚期恶性实体瘤患者 评价
肿瘤
血管阻断剂 HW130
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价
肿瘤
血管阻断剂 HW130
治疗
晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243945 | 注射用SHR-A2102
CTR20243945 | 注射用SHR-A2102 进行中-尚未招募 晚期妇科恶性
肿瘤
注射用SHR-A2102
治疗
妇科恶性
肿瘤
的临床研究 注射用SHR-A2102
治疗
妇科恶性
肿瘤
的II期临床研究 SHR-A2102-208
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230002 | 注射用BGB-B167
...移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步抗
肿瘤
活性研究 BGB-B167 单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步抗
肿瘤
活性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液
肿瘤
评价SYHX1903
治疗
复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903
治疗
复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道
肿瘤
评价Q-1802联合标准
治疗
方案在消化道
肿瘤
患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准
治疗
方案在消化道
肿瘤
患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210719 | 盐酸杰克替尼片
...伴有骨髓纤维化(MF)或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性
肿瘤
(MDS/MPN)伴有骨髓纤维化的患者 盐酸杰克替尼片联合阿扎胞苷
治疗
骨髓增生异常综合征伴有骨髓纤维化或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性
肿瘤
伴有骨髓纤维化的临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170893 | 注射用APG-1387
CTR20170893 | 注射用APG-1387 主动暂停 头颈部
肿瘤
APG-1387联合紫杉醇在头颈部
肿瘤
患者中的一项Ib期临床研究 APG-1387联合紫杉醇
治疗
一线
治疗
失败的局部晚期、复发和(或)转移头颈部
肿瘤
患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160204 | BGB-3111胶囊
...WHO 分类定义的B 淋巴细胞
肿瘤
评估BGB-3111 在B 淋巴细胞
肿瘤
治疗
中的安全性和有效性研究 评估BTK 抑制剂BGB-3111 在中国B 淋巴细胞
肿瘤
患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的I期临床研究 BGB-3111-1002;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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