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药物临床试验：CTR20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...常； （3）治疗1个月至18岁以下儿童与囊性纤维化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-088

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药物临床试验：CTR20244273 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...常；(3)治疗 1 个月至 18 岁以下儿童与囊性纤维化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2024-100

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药物临床试验：CTR20244843 | BI 456906 注射液

...成人患者 一项旨在评估Survodutide是否对存在称为NASH/MASH肝病且有肝硬化患者有帮助的研究 一项旨在评估在代偿性非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)肝硬化受试者体中每周注射一次Survodutide的肝脏相关临...

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药物临床试验：CTR20220847 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...片 已完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊...

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...评估 Survodutide 是否对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安...

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

...评估 Survodutide 是否对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安...

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药物临床试验：CTR20251201 | 硫普罗宁片

CTR20251201 | 硫普罗宁片 进行中-尚未招募 改善慢性肝病的肝功能；早期老年性皮质白内障；汞中毒增加汞排泄；胱氨酸尿症。饮水疗法和尿碱化疗法中尿中胱氨酸浓度的饱和溶解度。如果不能保持在250mg/L以下（一般为250mg/L），...

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药物临床试验：CTR20171309 | 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐片

...1309 | 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐片 已完成 伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐片的生物等效性试验 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐片25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20191880 | 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐片

...1880 | 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐片 已完成 伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片25 mg随机、开放、四周期、两序列、单次给药、重复交叉健康人体空...

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药物临床试验：CTR20250122 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...正常； 3）治疗1个月至18岁以下儿童与囊性纤维化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-UDCA-24-110

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