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药物临床试验:CTR20171040 | 格列齐特缓释片
...当单用饮食疗法,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖的
成人
非胰岛素依赖型糖尿病(2型)病人。 格列齐特30mg调释片制剂的生物等效性研究 健康中国籍志愿者在空腹和餐后状态下使用两种格列齐特30mg调释片制剂的生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽
CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽 进行中-招募完成
成人
短肠综合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171296 | 贝那鲁肽注射液
CTR20171296 | 贝那鲁肽注射液 进行中-招募中 用于
成人
2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30的有效性和安全性 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液
... 进行中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对
成人
超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片
...2)带状疱疹后神经痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对
成人
患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂普瑞巴林缓释片与参比制剂普瑞巴林缓释片(Lyrica®CR)作用于健康成...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 用于治疗
成人
抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10mg)与参比制剂(心达悦®)(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂
CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂 进行中-尚未招募
成人
本品适用于治疗
成人
肺动脉高压(WHO功能分级II~III级),以改善运动能力。证明有效性的研究主要纳入的患者为特发性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压。 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 用于
成人
和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。 磷酸奥司他韦颗粒75 mg空腹及餐后生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液
CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液 主动终止 适用于
成人
、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180221 | 二甲双胍维格列汀片
...糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的
成人
2型糖尿病患者。 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性研究 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性研究 QL-YK3-036-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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