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药物临床试验：CTR20213423 | sbk002片

...，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力学及药效动力学影响的临床试验 一项在健康受试者中评估食物对 sbk002 片药代动力学及药效动力学影响 的临床试验 21FWX-SBKS-034

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药物临床试验：CTR20180411 | 埃索美拉唑镁肠溶胶囊

CTR20180411 | 埃索美拉唑镁肠溶胶囊 已完成 胃食管返流性疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊健康人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-2017-ASAMLZ；方案版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20191469 | 埃索美拉唑镁肠溶胶囊

CTR20191469 | 埃索美拉唑镁肠溶胶囊 已完成 胃食管反流性疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊健康人体生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊健康人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-ASAMLZ；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20211566 | 贝前列素钠缓释片

CTR20211566 | 贝前列素钠缓释片 已完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状 贝前列素钠缓释片安全性及药代动力学研究 贝前列素钠缓释片安全性及药代动力学研究 HBQ2021-IPre

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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...募 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤...

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

...，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在健康男性受试者中空腹、随机、开放、两周期、交叉设计的药效动力学等效性...

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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

...成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤...

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药物临床试验：CTR20131730 | 薏生颗粒

...性盆腔炎Ⅱ期临床试验 薏生颗粒治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病的有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 P2012-02-BDY-03-V03

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药物临床试验：CTR20192553 | TNP-2198胶囊

...TR20192553 | TNP-2198胶囊 已完成 与厌氧菌/微需氧菌感染相关性疾病，包括幽门螺杆菌感染相关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 TNP-2198胶囊I期临床多剂量递增研究 TNP-2198胶囊多次口服给药在幽门螺杆菌感染...

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药物临床试验：CTR20222051 | sbk002片

...，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中餐后、 单次口服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计的...

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