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药物临床试验:CTR20244737 | 度普利尤单抗注射液

...性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓(LSC)瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双...
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药物临床试验:CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液

...性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓(LSC)瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双...
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药物临床试验:CTR20132923 | 羟戊基苯甲酸钾片

...甲酸钾片 IIa期临床试验 多中心、随机、双盲、平行慰剂对照、IIa期疗效探索,评价PHPB片治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性 YSI-PHPB-II-1001;2.3版
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药物临床试验:CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

...征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、慰剂对照平行研究,评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3002
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药物临床试验:CTR20222968 | CHF6001

...剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双盲、慰剂对照平行研究 CLI-06001AA1-04
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药物临床试验:CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

...征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、慰剂对照平行研究,评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3002
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药物临床试验:CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、慰剂对照平行、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1

...者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、慰剂对照平行、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001; 修正案1
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药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液

...、安全性和耐受性的研究(AERIFY-1) 一项随机、双盲、慰剂对照平行、III期研究,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1

...者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、慰剂对照平行、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001; 修正案1
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