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药物临床试验：CTR20252701 | 佩玛贝特片

CTR20252701 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 在控制饮食的基础上，用于非家族型高甘油三酯血症成年患者，以降低甘油三酯(TG)水平 佩玛贝特片生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自...

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药物临床试验：CTR20160864 | 米诺膦酸片

...质疏松多中心临床试验 以碳酸钙D3咀嚼片+维生素D滴剂为基础用药，评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的试验 HY-MADC-RCT-CTP

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药物临床试验：CTR20241866 | HY-071221口服溶液

...用于6~18岁（含边界值）儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液在中国健康受试者中的食物影响研究 HY-071221口服溶液在中国健康受试者中的食物影响研究 HY-071221-CP-02

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药物临床试验：CTR20170934 | CMAB008

...性和安全性的Ⅲ期临床试验 以类克为对照，甲氨蝶呤为基础治疗，评价CMAB008治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性 C008RAⅢ

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药物临床试验：CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林

...缩性心衰患者心功能影响的研究 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期研究 ZS-01-308

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药物临床试验：CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林

...缩性心衰患者心功能影响的研究 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的III期研究 ZS-01-308

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药物临床试验：CTR20210996 | 芪参益气滴丸

...性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-HFpEF-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20182335 | Ralinepag (APD811)

...Ralinepag在肺动脉高压（PAH）标准治疗或PAH 靶向背景治疗基础上使用，对WHO第1 组 PAH 受试者的疗效和安全性研究 APD811-301；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20253095 | Mezagitamab注射剂

...ezagitamab注射剂 进行中-招募中 IgA肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab vs安慰剂治疗IgA肾病 一项在原发性IgA肾病中评价Mezagitamab (TAK-079) 联合稳定背景治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期试验 ...

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药物临床试验：CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林

...衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305

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