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药物临床试验：CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets

CTR20160603 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets 已完成 丙型肝炎病毒感染 Sofosbuvir/GS-5816 片治疗HCV的疗效和安全性 一项旨在调查 12 周 Sofosbuvir/GS-5816治疗对慢性 HCV 感染受试者的疗效和安全性的 III 期多中心开放标签研究 GS-US-342-1518

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药物临床试验：CTR20240963 | 无

...抗联合化疗作为一线治疗的随机、开放性、III 期研究 GS-US-626-6216

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药物临床试验：CTR20160602 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets

CTR20160602 | Sofosbuvir/GS-5816 tablets 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康中国受试者Sofosbuvir/GS-5816复方片剂药代动力学研究 Sofosbuvir/GS-5816开放标签单次给药和多次给药在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-342-1517

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药物临床试验：CTR20210725 | 恩曲他滨替诺福韦片

...前预防（PrEP）：武汉和广州高危青少年PrEP示范项目 CO-US-276-5866

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药物临床试验：CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets

...00mg QD治疗HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 GS-US-320-0108

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药物临床试验：CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets

...型肝炎患者时的安全性和疗效的3 期随机、双盲研究 GS US-320-0110

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药物临床试验：CTR20244209 | 硝酸甘油舌下片

...研制的硝酸甘油舌下片与Pfizer Pharmaceuticals LLC生产（UPJOHN US 1LLC持证）的硝酸甘油舌下片（商品名：耐较咛®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉空腹状态下的生物等效性研究 JCYY-20...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20244562 | 美沙拉秦缓释胶囊

...腹状态下单次口服南通联亚药业生产的美沙拉秦缓释胶囊USP 0.375 g（4粒×0.375 g）和Salix Pharmaceuticals（Bausch Health US, LLC［Bridgewater, NJ 08807 USA］分公司） APRISO®（美沙拉秦）缓释胶囊0.375 g（4粒×0.375 g）的开放、均衡、随机、双制剂...

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