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药物临床试验：CTR20253363 | TB-D004C注射液

CTR20253363 | TB-D004C注射液 进行中-招募中 2型糖尿病、糖尿病肾脏病 TB-D004C注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I期临床研究 TB-D004C注射液在健康受试者单次给药及在2型糖尿病受试者多次给药后的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06

CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB01在晚期结直肠癌患者中的II期临床研究 评价TB01在晚期结直肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床研究 2021-II-TB01-02

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药物临床试验：CTR20253009 | 普托马尼片

...和任何一种二线抗结核药物注射剂均耐药的成年肺结核（TB）患者，或者对异烟肼和利福平耐药且对标准治疗不耐受或无应答的成年肺结核（TB）患者。 普托马尼片剂人体生物等效性研究试验 一项随机、开放、两序列交叉设计...

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药物临床试验：CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

...和青少年（12岁至＜18岁且体重≥30kg）耐多药肺结核（MDR-TB）。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。 根据II期临床试验，通过分析耐多药肺结核（MDR-TB）患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局...

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药物临床试验：CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂

CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病的临床研究 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的多中心、随机、双盲和阳性平行对照临床试验 SGP-TB-2011-002

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药物临床试验：CTR20171136 | MMT注射液

...癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照I期临床试验 MTEK-TB20170805

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药物临床试验：CTR20222525 | Pretomanid片

...药（XDR）、治疗不耐受或无效的多药耐药（MDR）肺结核（TB）成人患者 pretomanid（PA-824）片I期临床研究 评价pretomanid（PA-824）片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响的I期临床研究 PA-824-1X02

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药物临床试验：CTR20250706 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20250706 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 HS-BDKL-BE-05

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药物临床试验：CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

...行中-招募完成 适用于成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在中国成年健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周期双交叉的生物等效性研究 A2211...

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药物临床试验：CTR20192281 | 富马酸贝达喹啉片

...达喹啉片 已完成 用于成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的平均生物等效性试验 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验 FY-CP-06-201908-01；V1...

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