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药物临床试验：CTR20182065 | TAK-935片

CTR20182065 | TAK-935片 已完成 用于儿童患者Dravet综合征和LGS相关的癫痫性发作的辅助治疗 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性、耐受性研究 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性和耐受性的一项Ⅱ期、多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20251323 | TAK-279片

CTR20251323 | TAK-279片 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项评价TAK-279 在中度至重度斑块状银屑病受试者中长期安全性和疗效的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 长期安全性、耐受性和疗效的...

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药物临床试验：CTR20191891 | TAK-935片

CTR20191891 | TAK-935片 主动暂停 15q重复综合征或CDKL5缺乏症 在Dup15q综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935多中心、开放标签、初步研究 一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935（OV935）多中心、开放性2队列研究（ARCADE 研究） T...

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药物临床试验：CTR20241646 | TAK-279片

CTR20241646 | TAK-279片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期、...

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药物临床试验：CTR20200164 | TAK-788胶囊

CTR20200164 | TAK-788胶囊 进行中-招募中 用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 TAK-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的研究 在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20241262 | TAK-279片

CTR20241262 | TAK-279片 进行中-尚未招募 不适用 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20150221 | TAK-491片(40mg)

CTR20150221 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在中国高血压受试者中比较TAK-491 和缬沙坦 一项比较TAK-491 和缬沙坦在中国原发性高血压受试者中的有效性和安全性的3 期、双盲、随机、平行组研究 TAK-491_305

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

CTR20242633 | TAK-279胶囊 进行中-尚未招募 中重度活动性克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

CTR20242633 | TAK-279胶囊 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 ...

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药物临床试验：CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112

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