为您找到约 36 条结果，搜索耗时：0.0046秒

药物临床试验：CTR20233515 | SG301 SC注射液

CTR20233515 | SG301 SC注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SG301 SC 注射液I 期临床研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233515 | SG301 SC注射液

CTR20233515 | SG301 SC注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SG301 SC 注射液I 期临床研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230722 | SG1906注射液

CTR20230722 | SG1906注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241042 | SG301注射液

CTR20241042 | SG301注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心临床试验 一项评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...-招募中 恶性肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）的Ⅰ期临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液（SG001）在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床研究 SG001201801；V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242432 | SYS6002

CTR20242432 | SYS6002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6002联合SG001用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的临床试验 评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

CDE 发布于3年前 0 次浏览