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药物临床试验：CTR20251888 | DCTY1102注射液

CTR20251888 | DCTY1102注射液 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A 11:01的晚期实体瘤 评价DCTY1102注射液治疗KRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A 11:01的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20241863 | TSN1611片

CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者的 1/2期研究 TSN1611-2023-101

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药物临床试验：CTR20251739 | HS-10529片

CTR20251739 | HS-10529片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HS-10529在晚期实体瘤患者中的I期研究 HS-10529在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 HS-10529-101

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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

...TR20242253 | GFH375片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH3...

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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

CTR20242253 | GFH375片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375...

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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

CTR20242253 | GFH375片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375...

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药物临床试验：CTR20252136 | GFH375片

...2136 | GFH375片 主动终止 转移性胰腺癌 一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变型转移性胰腺癌患者的 II 期研究 一项评估GFH375单药治疗经治KRAS G12D 突变型转移性胰腺癌患者的有效性、安全性/耐受性及药代动力学特征的单臂、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20250465 | ASP3082注射液

CTR20250465 | ASP3082注射液 进行中-招募中 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期（不可切除）或转移性恶性实体瘤，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC） 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中...

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药物临床试验：CTR20251998 | QLC1101胶囊

CTR20251998 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101联合用药治疗晚期实体瘤患者的临床研究 一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/Ⅱ期临床研究 QLC1101-201

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药物临床试验：CTR20241543 | QLC1101胶囊

CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101单药实体瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1101-101

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