为您找到约 128 条结果，搜索耗时：0.0044秒

药物临床试验：CTR20233522 | JS015注射液

CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233790 | RP903（JS105）

CTR20233790 | RP903（JS105） 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS105联合其他治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220900 | JS004 注射液

CTR20220900 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202627 | JS1-1-01

CTR20202627 | JS1-1-01 已完成 抑郁症 JS1-1-01安全性、耐受性及药代动力学研究 健康受试者单次口服 JS1-1-01 片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ia 期临床试验 TSL-CM- JS1-1-01-Ia

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223111 | JS015注射液

CTR20223111 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232516 | JS401注射液

CTR20232516 | JS401注射液 进行中-招募中 高血脂症 JS401注射液在健康志愿者中的安全性临床试验 一项在甘油三酯正常或轻度升高的健康志愿者中评估JS401注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211998 | JS004 注射液

CTR20211998 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244691 | JS019注射液

CTR20244691 | JS019注射液 进行中-尚未招募 高嗜酸粒细胞增多症 CD39单克隆抗体JS019-I/II期 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019在高嗜酸粒细胞增多症受试者中的安全性、耐受性、免疫原性、PK/PD特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照...

CDE 发布于4月前 0 次浏览