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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

CTR20241825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

CTR20241825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、...

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药物临床试验：CTR20241825 | TB001注射液

CTR20241825 | TB001注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、...

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药物临床试验：CTR20252893 | CD-001注射液

CTR20252893 | CD-001注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性血液肿瘤，包括但不限于多发性骨髓瘤（MM）、 慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等 CD-001治疗恶性血液肿瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期恶性血液...

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药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...动力学的开放性、Ⅰ期研究（ZIRDOSE-CP研究） TLX250CDx-CP-001

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药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...动力学的开放性、Ⅰ期研究（ZIRDOSE-CP研究） TLX250CDx-CP-001

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药物临床试验：CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液

...成 EGFR敏感突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 JS001联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 JS001-CT25-III-NSCLC；V1.0

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药物临床试验：CTR20171566 | 维格列汀片

CTR20171566 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 CT17P-001；版本号：V1.2

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