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药物临床试验:CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液

CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤患者 采用ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤的单臂、开放Ⅰ期临床试验 ReT221101
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药物临床试验:CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg

CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg 进行中-招募完成 复发性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)相关性视神经炎(ON) ACT001胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床研究 ACT001胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受...
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药物临床试验:CTR20222933 | SAR443820

...双盲、随机、安慰剂对照继以开放标签长期扩展期研究 ACT16753
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药物临床试验:CTR20201390 | SAR339375

...患者皮下注射SAR339375的安全性疗效药效学和药代动力学 ACT16248
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药物临床试验:CTR20212864 | Rilzabrutinib

...、安全性和药代动力学的多中心、开放标签、IIb期研究 ACT17209
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药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820

...机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期) ACT16970
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药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820

...机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期) ACT16970
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药物临床试验:CTR20132047 | Macitentan 10mg

CTR20132047 | Macitentan 10mg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 评估ACT-064992在症状性肺动脉高压患者中的安全性和有效性的长期、非对照、开放性、延伸性研究 AC-055-303;终版第6版
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药物临床试验:CTR20233338 | AGA111

...的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001
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药物临床试验:CTR20233338 | AGA111

...的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001
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