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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 胃、胃食管连接部或食道腺癌 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事...

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 胃、胃食管连接部或食道腺癌 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事...

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 在复发性或难治性多发性骨髓瘤成人受试者中评估静脉 (IV) 输注 Etentamig/ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20211582 | Risankizumab注射液（ABBV-066)

CTR20211582 | Risankizumab注射液（ABBV-066) 进行中-招募完成 克罗恩病（CD） 克罗恩病： Risankizumab vs. 乌司奴单抗治疗克罗恩病受试者 一项比较 Risankizumab和乌司奴单抗治疗既往抗TNF治疗失败的中度至重度成年克罗恩病受试者的3期、...

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药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV）

CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机...

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药物临床试验：CTR20192719 | Upadacitinib（ABT-494）片

...究。 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮受试者中评价 ABBV-105 和Upadacitinib 分别单药或联合使用（ABBV-599 为联合）的安全性和有效性的2 期研究 M19-130；V3.0

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药物临床试验：CTR20190277 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin

...umab Vedotin 进行中-招募中 非小细胞肺癌 Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)治疗经治的C-Met+非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性研究 Telisotuzumab vedotin（ABBV-399）治疗经治的c-Met+ 非小细胞肺癌受试者的2 期、开放安全性和有效性研究 M14-23...

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