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药物临床试验：CTR20221824 | GP681片

CTR20221824 | GP681片 已完成 青少年及成人无并发症的急性流行性感冒 GP681片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 GP681片治疗青少年及成人无并发症的急...

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药物临床试验：CTR20201684 | GP681片

CTR20201684 | GP681片 已完成 甲型和乙型流感 GP681片药代动力研究 在健康受试者中评价GP681片单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、开放、双交叉的食物影响...

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药物临床试验：CTR20242480 | GP681干混悬剂

CTR20242480 | GP681干混悬剂 进行中-招募中 拟用于2至18周岁以下儿童及青少年单纯性甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂探索性研究 GP681干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童及青少年患者的耐受性、安全性及有效...

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药物临床试验：CTR20230077 | GP681片

CTR20230077 | GP681片 已完成 拟用于5周岁及以上患者无并发症的急性流行性感冒的治疗 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I ...

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药物临床试验：CTR20230507 | GP681片

CTR20230507 | GP681片 已完成 拟用于5周岁及以上患者无并发症的急性流行性感冒的治疗 GP681片在轻度肝功能不全（Child-Pugh:A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681片...

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药物临床试验：CTR20252793 | GP681干混悬剂

CTR20252793 | GP681干混悬剂 已完成 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 玛舒拉沙韦干混悬剂生物利用度研究 在中国健康参与者单次口服玛舒拉沙韦干混悬剂（规格：20mg）及玛舒拉沙韦片（规格：20mg...

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药物临床试验：CTR20252773 | GP681干混悬剂

CTR20252773 | GP681干混悬剂 进行中-招募中 本次研究拟用于2至<12岁儿童单纯性甲型和乙型流感患者 玛舒拉沙韦干混悬剂Ⅲ期临床研究 玛舒拉沙韦干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童患者(2至<12岁)的安全性、有效性及药...

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药物临床试验：CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液

...布地奈德混悬液后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE681

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厦门市疾病预防控制中心（厦门市卫生检测检验中心）

...生检测检验中心 福建 厦门 集美区 厦门市集美区盛光路681-685号

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