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药物临床试验：CTR20192603 | 坎格列净二甲双胍片(50mg/500mg)

CTR20192603 | 坎格列净二甲双胍片(50mg/500mg) 已完成 适用于单用卡格列净或二甲双胍时血糖控制不佳， 或对早已同时接受卡格列净和二甲双胍合并治疗而状况稳定的2型糖尿病成人患 者在饮食运动外，改善血糖的辅助治疗 卡格列净...

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药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20253487 | 吡格列酮二甲双胍片

...双胍联合治疗为适宜的情况 吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）人体生物等效性研究 北京太洋药业股份有限公司研制的吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）与武田テバ薬品株式会社持证的吡格列酮二甲双胍片（メタクト 配合錠LD®...

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药物临床试验：CTR20252801 | 吡格列酮二甲双胍片

...双胍联合治疗为适宜的情况 吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）人体生物等效性研究 石家庄市普力制药有限公司研制的吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）与武田テバ薬品株式会社持证的吡格列酮二甲双胍片（メタクト 配合錠LD®...

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药物临床试验：CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）的生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）的生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：5 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20140748 | 甲苯磺酸赛拉替尼片

CTR20140748 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 已完成 乳腺癌 甲苯磺酸赛拉替尼片500 mg单次给药耐受性及药动学研究 甲苯磺酸赛拉替尼片500 mg单次给药耐受性、药动学及人体相对生物利用度研究 XY3-I-SLTN1404A01

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药物临床试验：CTR20170362 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊

...囊 已完成 极高甘油三脂 Vascepa治疗空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/的III期临床研究 一项评估空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/dL的受试者接受Vascepa治疗的疗效和安全性的III期研究 EDPC003R01

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药物临床试验：CTR20221605 | 盐酸奥洛他定颗粒

...验 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒（规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒（Allelock®，规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 C22LZKJ004

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药物临床试验：CTR20211064 | 盐酸奥洛他定颗粒

...究 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒（规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒（Allelock®，规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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