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304
药物临床试验:CTR20191097 | 通用名称:索磷布韦片;商品名称:索华迪
...(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-
334
-4624;2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244576 | 洛索洛芬钠控释片
...芬钠控释片与洛索洛芬钠片药代动力学比较试验 PD-LSLF-PK
334
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni)
...(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-
334
-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni)
...(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-
334
-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
一致性评价哪家强?完成过评品种数的临床机构和供应商最新排行榜出炉!
...aa3c3647d2c8038.png)     [英国发布指南解释远程临床试验监查的注意事项](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5MDAyNjQxMw==&mid=2650402290&idx=1&sn=7aaef6a0253086700daee73029...
文章
发布于
3年前
5355 次浏览
0 次评论
新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施
...0c76f7217fe274e622e70.png) 根据以上估算,总样本例数预计为
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例。 按照脱落剔除率10%,则应至少入组371例受试者,实际入组受试人群中,具有目标疾病状态的受试者(阳性)和不具有目标疾病状态的受试者(阴性)样本例数应...
文章
发布于
3年前
6794 次浏览
0 次评论
大连大学附属中山医院
...样本量(n-)估计为:根据以上估算,总样本例数预计为
334
例。按照脱落剔除率10%,则应至少入组371例受试者,实际入组受试人群中,具有目标疾病状态的受试者(阳性)和不具有目标疾病状态的受试者(阴性)样本例数应分别...
机构
发布于
7年前
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gs-us 334 1114
camg334a
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