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药物临床试验：CTR20244325 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...能神经末梢的显像，用于评估疑似帕金森综合征（PS）的成年患者。6-[18F]氟-L-多巴注射液正电子发射断层显像是其他诊断评估的辅助手段。 6-[18F]氟-L-多巴注射液用于评估疑似帕金森综合征（PS）成年患者有效性和安全性的单臂...

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究 一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...眠性障碍的中国患者中的疗效和安全性研究 一项在中国成年和老年失眠障碍患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20221747 | BG2109

CTR20221747 | BG2109 进行中-招募中 育龄成年妇女子宫肌瘤中重度症状的治疗 评估BG2109治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤...

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药物临床试验：CTR20250820 | QL2108注射液

...对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 QL2108-301

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药物临床试验：CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄（PE）受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20191528 | 注射用坎格雷洛

...剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 301C-PK，版本号1.0

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...R20242556 | QLM2010 已完成 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...LM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...| QLM2010 进行中-招募中 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发...

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