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药物临床试验:CTR20231835 | HS-10380片
CTR20231835 | HS-10380片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国
成年
精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的临床试验 在中国
成年
精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253127 | CB03-154片
...招募 成人肌萎缩侧索硬化(ALS) 评价不同剂量CB03-154在
成年
肌萎缩侧索硬化患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究 评价不同剂量CB03-154在
成年
肌萎缩侧索硬化患者中有效性、安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液
...较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖
成年
受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖
成年
受试者有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231965 | HS-10353胶囊
CTR20231965 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 在抑郁症患者中评估HS-10353疗效和安全性的II期临床研究 在中国
成年
抑郁症患者中评估HS-10353 疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床研究 HS-10353-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231965 | HS-10353胶囊
...症患者中评估HS-10353疗效和安全性的II期临床研究 在中国
成年
抑郁症患者中评估HS-10353 疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床研究 HS-10353-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210619 | 盐酸优克那非片
...人体物质平衡及生物转化研究 [14C]盐酸优克那非在中国
成年
男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]盐酸优克那非人体物质平衡及生物转化研究 YZJ200083-
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的
成年
患者的爆发性疼痛的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-
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CDE
发布于
2年前
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