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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20241075 | SYHX1901片

CTR20241075 | SYHX1901片 进行中-尚未招募 非节段型白癜风 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...

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药物临床试验：CTR20241075 | SYHX1901片

CTR20241075 | SYHX1901片 进行中-招募完成 非节段型白癜风 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...

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药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

CTR20211000 | SYHX1901片 已完成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

CTR20223427 | TAEST1901注射液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全...

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药物临床试验：CTR20252086 | VVN1901滴眼液

CTR20252086 | VVN1901滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价重组神经生长因子滴眼液治疗中重度神经营养性角膜炎的疗效和安全性的临床研究 一项评价 VVN1901 滴眼液在中度或重度神经营养性角膜炎患者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20251829 | 吸入用LH-1901

CTR20251829 | 吸入用LH-1901 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺病 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...抗注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局...

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