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药物临床试验:CTR20252
16
3 | NWRD09
注
射液
CTR20252
16
3 | NWRD09
注
射液
进行中-招募中 HPV
16
阳性宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL) NWRD09治疗HPV
16
相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床试验 评价NWRD09在HPV
16
阳性宫颈HSIL患者中的安全性、耐受性和免疫原性的临床研究 NWRD09-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026
注
射液
CTR20244614 | SYS6026
注
射液
进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒
16
/18型相关的高级别鳞状上皮内病变 SYS6026治疗HPV
16
或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I期临床试验 评价SYS6026
注
射液
在HPV
16
或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213355 | TC-E202
注
射液
CTR20213355 | TC-E202
注
射液
进行中-招募中 HPV
16
阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌 TC-E202
注
射液
治疗HPV
16
阳性宫颈癌Ⅰ期临床研究 TC-E202
注
射液
治疗HPV
16
阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌的Ⅰ期临床研究 TC-E202-CC...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
进行中-尚未招募 宫颈HPV
16
和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV
16
/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV
16
/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA
注
射液
进行中-招募中 宫颈HPV
16
和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV
16
/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV
16
/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251020 | RG002
注
射液
CTR20251020 | RG002
注
射液
进行中-尚未招募 HPV
16
和/或HPV18型相关的CIN2/3 RG002
注
射液
治疗HPV
16
和/或18相关CIN2/3的 I/II期研究 一项在人乳头瘤病毒(HPV)
16
和/或HPV18相关的2级或3级宫颈上皮内瘤变(CIN2/3)受试者中评价RG002
注
射液
(一种mR...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244013 | AFN0328
注
射液
CTR20244013 | AFN0328
注
射液
进行中-尚未招募 本品用于HPV
16
和/或HPV18相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]患者的治疗 AFN0328
注
射液
I期临床试验 评价AFN0328
注
射液
治疗HPV
16
和/或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HSIL]的安全性、耐受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250150 | Frexalimab
注
射液
CTR20250150 | Frexalimab
注
射液
进行中-招募中 原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或微小病变(MCD) 一项在
16
至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化或微小病变受试者中评价 frexalimab、brivekimig 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研究...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251265 | SCG142自体T细胞
注
射液
CTR20251265 | SCG142自体T细胞
注
射液
进行中-尚未招募 HPV
16
或HPV52相关恶性肿瘤 评估SCG142自体T细胞
注
射液
治疗HPV相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效 评估SCG142自体T细胞
注
射液
治疗复发或转移性HPV
16
或HPV52相关恶性肿瘤的安全性和初步...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250150 | Frexalimab
注
射液
CTR20250150 | Frexalimab
注
射液
进行中-尚未招募 原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或微小病变(MCD) 一项在
16
至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化或微小病变受试者中评价 frexalimab、SAR442970 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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