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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

CTR20232394 | BAT1308注射液 进行中-招募中 持续、复发或转移性宫颈癌 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用...

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药物临床试验：CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 已完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001

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药物临床试验：CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001

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药物临床试验：CTR20160472 | 人纤维蛋白原

...白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1308(v1.0)；CTS1308(v2.0)；CTS1308(v2.1)

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药物临床试验：CTR20242449 | 注射用BAT8006

...| 注射用BAT8006 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20242449 | 注射用BAT8006

...49 | 注射用BAT8006 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液

...射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1...

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液

...6注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-...

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

...-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

...价帕博利珠单抗联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼，或MK-1308A联合仑伐替尼在一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签、随机III期研究，旨在评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合Belzutifan（MK-...

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