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药物临床试验：CTR20243767 | 布瑞哌唑片

...的联合疗法治疗成人抑郁症（MDD）；2.成人和13岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗；3.治疗与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 YCRF-BRPZ-BE-101

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药物临床试验：CTR20230523 | 吡拉西坦片

...种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性研究 吡拉西坦片人体生物等效性研究 YCRF-PLXT-BE-101

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药物临床试验：CTR20243767 | 布瑞哌唑片

...的联合疗法治疗成人抑郁症（MDD）；2.成人和13岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗；3.治疗与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 YCRF-BRPZ-BE-101

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药物临床试验：CTR20253461 | BIOS2207

CTR20253461 | BIOS2207 进行中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗 BIOS2207在健康受试者中的药代动力学研究 BIOS2207在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20171037 | 托吡酯片

...并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 托吡酯片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次给药空腹及餐后状态下健康...

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药物临床试验：CTR20241423 | GPN00884滴眼液

CTR20241423 | GPN00884滴眼液 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20211810 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊

CTR20211810 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊 已完成 儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）和成人暴食症。 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊人体生物等效性研究 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊人体生物等效性研究 YCRF-EJHSLYBBA-BE-101

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药物临床试验：CTR20212316 | HR19034滴眼液

CTR20212316 | HR19034滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20171118 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂

CTR20171118 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂 已完成 儿童术前镇静 盐酸右美托咪定鼻喷剂的安全性、药代/药效学研究 盐酸右美托咪定鼻喷剂在健康成人受试者的安全性及药代动力学/药效动力学研究 HR0171401-101

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药物临床试验：CTR20234262 | 马立巴韦片

...适用于治疗移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病的成人和儿童患者（12岁及以上，体重至少35公斤），这些患者对既往疗法如：更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗（有或无基因型耐药）耐受。 马立巴韦片空腹和餐后...

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