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药物临床试验：CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液

CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液 进行中-招募完成 干眼 HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与...

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药物临床试验：CTR20253248 | WYH-036

CTR20253248 | WYH-036 进行中-招募中 本品适用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验研究 玛巴洛沙韦片...

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药物临床试验：CTR20253136 | 注射用MHB039A

...中-尚未招募 晚期乳腺癌及其他恶性肿瘤 评价注射用MHB036C联合MHB039A在晚期乳腺癌及其他恶性肿瘤中安全性和有效性的II期临床研究 评价注射用MHB036C联合MHB039A在晚期乳腺癌及其他恶性肿瘤中安全性和有效性的II期临床研究 MHB03...

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药物临床试验：CTR20253131 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...α单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募中 哮喘 评价 LQ036 单域抗体雾化液在控制不佳哮喘患者中安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床研究 评价 LQ036 单域抗体雾化液在控制不佳哮喘患者中安全性和有...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...抗体雾化液(毕赤酵母) 已完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...化液(毕赤酵母) 进行中-招募中 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐...

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...液(毕赤酵母) 进行中-招募完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐...

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药物临床试验：CTR20182219 | HBM9036

CTR20182219 | HBM9036 已完成 干眼 HBM9036(HL036)滴眼液治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性II期研究 评价HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-尚未招募 哮喘 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募中 哮喘 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的...

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