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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20132669 | 他克莫司胶囊

CTR20132669 | 他克莫司胶囊 已完成 激素治疗不充分的重症肌无力 评价他克莫司对激素耐受重症肌无力的III期研究 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性 F5...

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药物临床试验：CTR20252892 | Cizutamig注射液

CTR20252892 | Cizutamig注射液 进行中-尚未招募 重症肌无力 Cizutamig在全身型重症肌无力（gMG）疾病的临床研究 评价Cizutamig在全身型重症肌无力（gMG）患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步临床疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

CTR20232711 | ALXN1720注射液 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN172...

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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

CTR20232711 | ALXN1720注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-M...

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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

CTR20232711 | ALXN1720注射液 进行中-招募完成 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN172...

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药物临床试验：CTR20220701 | HBM9161注射液

CTR20220701 | HBM9161注射液 已完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签...

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药物临床试验：CTR20220701 | HBM9161注射液

CTR20220701 | HBM9161注射液 进行中-招募完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性...

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药物临床试验：CTR20210474 | Inebilizumab 注射液

CTR20210474 | Inebilizumab 注射液 进行中-招募中 重症肌无力 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究（含一个开放标签期） 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMA...

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药物临床试验：CTR20212693 | Nipocalimab注射液

CTR20212693 | Nipocalimab注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学...

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