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药物临床试验:CTR20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...-招募中 接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的治疗方案的腺癌 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚腺癌III临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚腺癌中...
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药物临床试验:CTR20180947 | GB201

CTR20180947 | GB201 进行中-招募中 转移性腺癌 GB201联合紫杉醇和吉西他滨在治疗转移性腺癌III研究 评价GB201联合紫杉醇和低剂量吉西他滨在一线治疗失败的转移性腺癌有效性和安全性的Ⅲ临床研究 PANC333;V1.0
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药物临床试验:CTR20202359 | Pamrevlumab

CTR20202359 | Pamrevlumab 已完成 局部晚不可切除腺癌 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚不可切除的腺癌:一项3、随机、双盲研究 Pamrevlumab 或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白...
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药物临床试验:CTR20202359 | Pamrevlumab

...TR20202359 | Pamrevlumab 进行中-招募完成 局部进展不可切除腺癌 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚不可切除的腺癌:一项3、随机、双盲研究 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他...
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药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成 晚腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 研究 一项...
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药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成 晚腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 研究 一项...
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药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 进行中-招募完成 晚腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 研...
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药物临床试验:CTR20252528 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体 -依喜替康偶联物(IBI343)

...克隆抗体 -依喜替康偶联物(IBI343) 进行中-招募中 晚腺癌 IBI343治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚腺癌III研究 IBI343单药联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于既往接受过至少两线系统性治疗的Claudin(CLDN)18.2阳...
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武威市人民医院

...)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚腺癌中的随机、双盲、多中心III临床研究;评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III临...
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药物临床试验:CTR20233158 | 注射用P01

...术后具高复发风险患者,主要包括I/II/III胆管细胞癌、腺癌;II/III食管癌、肝细胞癌;III肠癌、胃癌和黑色素瘤; 注射用P01的I临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受...
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