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药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶

CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶 进行中-尚未招募 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241858 | 福瑞他恩凝胶

CTR20241858 | 福瑞他恩凝胶 进行中-尚未招募 中重度寻常痤疮 一项评估KX-826凝胶在中重度寻常痤疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照的IIb期临床研究 一项评估KX-826凝胶在中重度寻常痤疮受试者中的有效性和安...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...者。 格列齐特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅(天津)制药有限公司的格列齐特缓释片(商品名:达美康?)在中国健康成年受试者中进行的单中心、...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...者。 格列齐特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅(天津)制药有限公司的格列齐特缓释片(商品名:达美康?)在中国健康成年受试者中进行的单中心、...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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