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为您找到约 19 条结果,搜索耗时:0.0070秒
青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)青岛市海慈医院、青岛市康复医学
研究
所
...见函和伦理同意的审批件;机构伦理批件也放此项下。12
研究
者
手册(版本号 日期 )有□ 无□如有实验室操作手册也放到此项下13试验方案(版本号 日期 )有□ 无□需有组长单位PI签字页复印件,需要申办者和统计单...
机构
发布于
5年前
1660 次浏览
衢州市柯城区人民医院
...办联系专业负责人,专业科室如决定承接该项目,由主要
研究
者
(PI)与申办者向机构办递交一份纸质《临床试验立项申请表》及项目资料(参考《药物临床试验立项资料目录》),机构立项审批通过后,给予立项编号。4.获得...
机构
发布于
1年前
91 次浏览
永康市第一人民医院
...认立项审查(相关人员:机构办秘书、机构办主任、主要
研究
者
PI、科室负责人)1.机构秘书与机构办主任、主要
研究
者
(PI)确认承接意向,若PI不是科室负责人,需要征得科室负责人同意。2.机构办秘书向申办者项目组成员/CRO...
机构
发布于
1年前
159 次浏览
达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...立项审查资料与伦理审查资料完全一致)。送审
文件
中的
研究
者
承诺书、利益冲突申明、药物临床试验立项申请表等,请从“下载专区”下载。 3、具体要求: (1)请按照《药物临床试验项目资料递交清单》目录及顺...
机构
发布于
10月前
64 次浏览
连云港市第一人民医院
...Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、生物等效性临床试验、
研究
者
发起的临床
研究
验、临床验证试验等及医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验等 机构概述连云港市第一人民医院药物临床试验机构概况连云港市第一人民医院...
机构
发布于
10年前
3735 次浏览
南华大学附属第一医院
...药物临床试验伦理委员会独立行使伦理审查的权力,审查
研究
者
的资质、受试者在临床试验过程中可能遭受的风险和受益,保障受试者的权益、安全和隐私。为保证药物临床试验科学规范进行,机构制定了一套全面、详细的
文件
...
机构
发布于
10年前
3890 次浏览
台州市肿瘤医院(温岭市第二人民医院)
...验管理部门,主要承担注册药物、医疗器械临床试验以及
研究
者
发起的临床
研究
(IIT)的管理工作;建立了较完备的临床试验管理
文件
、制度、标准操作规程(SOP)和专业应急预案等,建立了临床试验质量保证体系、试验药物管...
机构
发布于
1年前
100 次浏览
南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)
...医疗器械临床试验机构备案管理信息系统备案,备案主要
研究
者
52名。2018年4月,我院心血管内科、内分泌、呼吸内科、肿瘤科、神经内科、血液、眼科七个专业组全部通过药物临床试验机构资格复核检查(编号:XF20170573)。2020...
机构
发布于
10年前
1787 次浏览
内蒙古包钢医院
...际病源等情况同意承接试验项目后,确定PI人选。2.主要
研究
者
按照机构立项资料目录准备资料,电子版发送到机构办公邮箱nmgbgyy123@163.com,纸质版递交给机构办公室秘书。秘书形式审查通过以后,由机构办主任审核立项资料,机...
机构
发布于
10年前
2688 次浏览
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2
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