为您找到约 30 条结果，搜索耗时：0.0057秒

药物临床试验：CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）

CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II） 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺；COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺；COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺；COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 (1)哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231798 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20231798 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 (1)哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180475 | 吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂Beclometasone Dipropionate and Formoterol Inhalation Aerosol

...治疗COPD的临床试验 比较丙酸倍氯米松/富马酸福莫特与布地奈德/富马酸福莫特罗治疗COPD的24周临床试验 CCD-01535AC1-02-V01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241209 | JW2202吸入粉雾剂

...剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂（百沃平®令畅®）、布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（I）（信必可都保）及茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（杰润®）在中国健康受试者中的药代动力学对比研究。 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

...拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器（MDI）与布地奈德和富马酸福莫特罗MDI以及信必可加压MDI相比在哮喘未充分控制的成人和青少年受试者中的疗效和安全性（LO...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂

... 一项随机、双盲、平行分组、多中心、III期研究，评估布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗定量吸入器与格隆溴铵和富马酸福莫特罗MDI相比在慢性阻塞性肺疾病心肺结局方面的有效性（THARROS） D5989C00001

CDE 发布于7月前 0 次浏览