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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20170173 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

CTR20170173 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺 已完成 高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐 福沙匹坦预防高致吐化疗引起的恶心呕吐的临床试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐风险化疗方案引起的恶心呕吐的多中心随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

CTR20232394 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 持续、复发或转移性宫颈癌 BAT-1308-002-CR BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR

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药物临床试验：CTR20212814 | PM8001注射液

...4 | PM8001注射液 进行中-招募中 肺癌 评价PM8001注射液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的研究 评价PM8001注射液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期...

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药物临床试验：CTR20251389 | 注射用BAT1006

...募 HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌 BAT1006联合曲妥珠及化疗在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的II/III期研究 一项评价BAT1006联合曲妥珠及化疗在用于治疗既往接受过抗体药物偶联物（ADC）的HER2阳性不可切除或转移性乳...

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...R20210096 | sacituzumab govitecan 进行中-招募完成 既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan...

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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

...行中-招募中 持续、复发或转移性宫颈癌 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1...

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药物临床试验：CTR20232394 | BAT1308注射液

...行中-招募中 持续、复发或转移性宫颈癌 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1...

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