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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...等，并有相应的分发、撤销、复制和销毁记录。文件应当分类存放、条理分明，便于查阅。 第一百〇二条【规范性要求】  文件应当标明名称、类别、编号、版本号及生效日期等，内容描述应当准确、清晰、易懂，附有修订...

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