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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

CTR20243220 | RJK002注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

CTR20243220 | RJK002注射液 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心、...

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药物临床试验：CTR20253127 | CB03-154片

CTR20253127 | CB03-154片 进行中-尚未招募 成人肌萎缩侧索硬化（ALS） 评价不同剂量CB03-154在成年肌萎缩侧索硬化患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究 评价不同剂量CB03-154在成年肌萎缩侧索硬化患者中有...

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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

CTR20242682 | RAG-17注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（ALS） RAG-17注射液在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化...

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药物临床试验：CTR20253080 | 托夫生注射液

...行中-尚未招募 携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化 Tofersen上市后监测研究 一项关于将Tofersen（BIIB067）用于与超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变相关的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者的中国多中心、开放标签...

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药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒 主动终止 肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证） 评价藿苓生肌颗粒治疗渐冻症的有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证）有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床...

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药物临床试验：CTR20251516 | VHB937注射用浓溶液

CTR20251516 | VHB937注射用浓溶液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化 VHB937在ALS受试者中的疗效和安全性研究。 一项为期 40 周的在肌萎缩侧索硬化（ALS）中评估 VHB937 的 2 期随机、双盲、安慰剂对照平行组研究，随后进行开放标签扩...

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药物临床试验：CTR20252712 | XS228细胞注射液

CTR20252712 | XS228细胞注射液 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症（ALS） XS228细胞注射液治疗ALS患者的安全性、耐受性及有效性的I/II期临床研究 人异体诱导多能干细胞（iPSC）来源的运动神经祖细胞（XS228细胞注射液）治疗肌萎缩侧...

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药物临床试验：CTR20212516 | 利鲁唑片

CTR20212516 | 利鲁唑片 已完成 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究 BT-XYL-T-BE01

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药物临床试验：CTR20230343 | FB-1071

CTR20230343 | FB-1071 已完成 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 中国成年健康受试者口服 FB-1071 的食物影响药代动力学研究 FB-1071-01-102

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