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药物临床试验：CTR20150581 | UTD1注射液

CTR20150581 | UTD1注射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 BG01-1222D

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药物临床试验：CTR20220503 | SCR-6852

CTR20220503 | SCR-6852 进行中-招募中 乳腺癌 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期...

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药物临床试验：CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液

CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液 主动终止 乳腺肿瘤 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗骨转移乳腺癌 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司治疗HER2阴性乳腺癌伴骨转移患者的II期、随机双盲、安慰剂对照试验 17096_ version 3.0

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药物临床试验：CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg

...受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者） 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15029Ⅰ期研究 针对中国晚期恶性实体肿瘤患者的LXI-15029安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗肿瘤的Ⅰ期研究 OE861501 版本编...

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药物临床试验：CTR20231169 | SIM0270胶囊

CTR20231169 | SIM0270胶囊 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、 I 期临床研究 评价 SIM0270 在 ER 阳性， HER-2 阴性局...

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药物临床试验：CTR20210708 | X4P-001

CTR20210708 | X4P-001 进行中-尚未招募 三阴乳腺癌 X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性...

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药物临床试验：CTR20210861 | ZN-c5胶囊

CTR20210861 | ZN-c5胶囊 已完成 乳腺癌 评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心研究，评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人...

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药物临床试验：CTR20221967 | NA

CTR20221967 | NA 进行中-招募中 乳腺癌 AC682在乳腺癌患者中的I期临床研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC6...

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药物临床试验：CTR20202177 | 卡培他滨片

CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101

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中国科学院合肥肿瘤医院

...方案治疗失败的人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）受试者中临床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 3.一项在晚期恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、...

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