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药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...| SV
001
雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...87 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
...性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT
001
-CT-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
...性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT
001
-CT-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
...注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC
101
-SMA-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS
101
e 注射液
...受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多
中心
、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244811 | ZVS
101
e 注射液
...受试者中单次单眼视网膜下注射给药有效性和安全性的多
中心
、随机对照、Ⅲ期临床试验 ZYA-2024-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN
001
滴眼液
...性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单
中心
的I期临床试验 VVN
001
-CCS-
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射液
...关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多
中心
、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-
001
视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT
001
-C
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL
001
单抗注射液
...耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多
中心
、多队列的I期临床研究 FTL
001
-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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