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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-G...

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药物临床试验：CTR20241841 | GC101腺相关病毒注射液

...髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗3型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JLJY...

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药物临床试验：CTR20244181 | KGX101

...者中评价KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗的I期、多中心、开放标签、剂量递增临床研究 KGX101ST102

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药物临床试验：CTR20243275 | AC-101片

CTR20243275 | AC-101片 已完成 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-101 I期临床研究 AC-101-CN-PhIa

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药物临床试验：CTR20230372 | Y101D

...期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、...

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药物临床试验：CTR20243275 | AC-101片

CTR20243275 | AC-101片 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-101 I期临床研究 AC-101-CN-PhIa

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001

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药物临床试验：CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0

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