为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0092秒

药物临床试验:CTR20211396 | OB756片

...髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价OB756片对照...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252724 | 磷酸芦可替尼片

...试者中的疗效和安全性研究 一项芦可替尼治疗异基因干细胞移植后糖皮质激素耐药慢性移植物抗宿主病中国受试者的单臂、多中心研究 CINC424D2413
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

...治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液

...129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液

...129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片

CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib期临床试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I期临床试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201764 | 瑞戈非尼片

...道间质瘤(GIST)患者。 3. 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片随机、开放、单中心、两周期、交叉单次给药、空腹及低脂餐后健康人体生物等效性试验方案 瑞戈非尼片随机、开放、单中心、两周期、...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题