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药物临床试验:CTR20211396 | OB756片
...髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红
细胞
增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) OB756片对照羟基脲片
治疗
中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价OB756片对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252724 | 磷酸芦可替尼片
...试者中的疗效和安全性研究 一项芦可替尼
治疗
异基因干
细胞
移植后糖皮质激素耐药慢性移植物抗宿主病中国受试者的单臂、多中心研究 CINC424D2413
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250067 | 氯法拉滨注射液
...
治疗
手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴
细胞
白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-
招募
中 组织或
细胞
学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-
招募
中 组织或
细胞
学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-
招募
中 组织或
细胞
学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...129注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤(包括但不限于非小
细胞
肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129
治疗
晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...129注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤(包括但不限于非小
细胞
肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129
治疗
晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片
CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-
招募
中 用于
治疗
c-MET阳性肝
细胞
癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib期临床试验 一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I期临床试验 GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201764 | 瑞戈非尼片
...道间质瘤(GIST)患者。 3. 既往接受过索拉非尼
治疗
的肝
细胞
癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片随机、开放、单中心、两周期、交叉单次给药、空腹及低脂餐后健康人体生物等效性试验方案 瑞戈非尼片随机、开放、单中心、两周期、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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