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药物临床试验:CTR20212713 | 注射用QLF31907
... 晚
期
恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚
期
恶性肿瘤患者中Ia
期
临床
研究 注射用QLF31907在晚
期
恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia
期
临床
研究 QLF31907-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片
...瘤 HQP1351治疗晚
期
胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I
期
临床
研究 HQP1351治疗晚
期
胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
研究 SJ-0003;V2.1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232263 | LPM7100328胶囊
...殖,前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ
期
临床
研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 LY01021/CT-CHN-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231782 | JMKX001149片
...1149片 主动终止 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ
期
临床
研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251167 | 上感清热口服液
CTR20251167 | 上感清热口服液 进行中-招募中 普通感冒 上感清热口服液Ⅱb
期
临床
试验 评价上感清热口服液治疗普通感冒(风热证)的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb
期
临床
研究 CTP-SG202401
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251143 | 注射用SHR-9803
...招募 晚
期
实体瘤 注射用SHR-9803在实体瘤患者中的IB/II
期
临床
研究 注射用SHR-9803单药或联合治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I/II
期
临床
研究 SHR-9803-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244275 | HRS-1167片
...尼松(AA-P)治疗转移性前列腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 HRS-1167联合醋酸阿比特龙片(II)及泼尼松(AA-P)治疗转移性前列腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 HRS-1167-201-A
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241026 | AR882胶囊
... 痛风 AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者II/III
期
临床
试验 评价AR882胶囊对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III
期
临床
试验 APRAB-H001-P301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物
CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)
...结核分枝杆菌抗原(EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的
临床
辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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