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药物临床试验:CTR20220234 | 利伐沙班颗粒

...发。 利伐沙班颗粒的生物等效性研究 利伐沙班颗粒在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2021-BE-LFSBKL-01
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药物临床试验:CTR20212059 | 比拉斯汀片

...司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY18114B1-CSP
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药物临床试验:CTR20221367 | 头孢克肟颗粒

... 头孢克肟颗粒生物等效性试验 头孢克肟颗粒(50mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY20073
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药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮注射液

...女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-025
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药物临床试验:CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄(PE)受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 PSD502-CN-301
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药物临床试验:CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片

CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片 完成 本品主要适用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌。 DZD9008在EGFR或HER2突变肺癌的研究 DZD9008在EGFR或HER2突变的NSCLC中国患者中的一期研究 DZ2019E0002;4.0
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药物临床试验:CTR20232567 | 贝前列素钠片

...前列素钠片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服贝前列素钠片(规格:20μg)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复、交叉生物等效性试验 2023-BQLS-BE-009
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药物临床试验:CTR20242513 | 美沙拉秦缓释颗粒

...的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服美沙拉秦缓释颗粒(规格:1g)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、全重复交叉生物等效性试验 2024-MSLQ-G-BE-009
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药物临床试验:CTR20200986 | 依诺肝素钠注射液

...试者中的生物等效性 单中心随机开放双周期双交叉评价中国健康受试者单次空腹皮下注射依诺肝素钠注射液人体生物等效性试验 HJG-YNGSN-CSSHYY;V1.1
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药物临床试验:CTR20140536 | 阿瑞匹坦胶囊

...后主动监测 上市后主动监测以评估阿瑞匹坦(EMEND)在中国预防高度致吐性癌症化疗诱发的恶心和呕吐(CINV)的安全性和有效性 PN804
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